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10.3969/j.issn.1007-5038.2022.11.003

羊多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌双重套式PCR检测方法的建立及应用

引用
为了建立一种高灵敏度和强特异性的羊多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌的双重检测方法,根据多杀性巴氏杆菌kmt1基因序列和布鲁氏菌BCSP 31基因序列分别设计了内外两对引物,构建了双重套式PCR检测方法.结果表明,该方法可以特异性扩增kmt1和BCSP 31片段,并能从多种组织样本的DNA中准确检测到多杀性巴氏杆菌与布鲁氏菌的核酸片段.检测沙门氏菌、猪链球菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、海藻糖巴氏杆菌和斯氏假单胞菌均为阴性;对于kmt1的检测下限为70.9 copies/μL,对于BCSP31检测下限为89.5 copies/μL;用于检测动物的组织样本符合率为100%.建立的方法有良好的敏感性、特异性和适应性,可以用于动物检疫诊断.

多杀性巴氏杆菌、布鲁氏菌、套式PCR

43

S852.614;S858.26(动物医学(兽医学))

海南省自然科学基金;海南省院士创新平台科研专项;国家肉羊产业技术体系项目

2022-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

12-17

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

43

2022,43(11)

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