10.3969/j.issn.1007-5038.2022.11.002
牛传染性鼻气管炎病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立
为检测牛传染性鼻气管炎病毒,通过设计针对gB基因的特异性引物扩增gB基因,构建阳性重组质粒.经过优化建立了牛传染性鼻气管炎病毒的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法.结果显示,建立的实时荧光定量PCR检测方法在阳性标准质粒拷贝数在5.474×104~5.474×109拷贝/μL时线性关系良好,线性相关系数R2=0.9993.该方法最低检测限为5.747×102拷贝/μL;可以特异性检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛副流感病毒(BPIV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)不发生交叉反应.病毒滴度与拷贝数的线性关系良好,线性相关系数R2=0.9854.该方法为牛传染性鼻气管炎病毒的快速检测提供了技术支持.
牛传染性鼻气管炎、SYBR GreenⅠ荧光定量PCR、gB基因
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S852.653;S858.23(动物医学(兽医学))
内蒙古农业大学高层次人才引进项目;内蒙古农业大学高层次人才引进项目;内蒙古自治区自然科学基金项目
2022-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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