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10.3969/j.issn.1007-5038.2022.03.004

RT-PCR鉴别鸡新城疫病毒强弱毒株检测方法的建立

引用
通过比对分析NCBI数据库中新城疫病毒(NDV)不同毒株V蛋白基因序列,设计2对引物,并优化试验条件,建立一种快速鉴别NDV强弱毒株的RT-PCR诊断方法.结果显示,用2对引物对NDV强毒可扩增出703 bp和456 bp的特异性片段,而对NDV弱毒只能扩增出703 bp的特异性片段;特异性试验结果表明该方法对IBDV、IBV和ILTV的检测均为阴性;灵敏性试验结果显示,该方法对NDV强弱毒株最小RNA检出量为均为0.01 ng/μL,敏感性高于当前通用检测引物.所建方法具有高灵敏性、强特异性、准确快速等优点,可用于临床新城疫强弱毒的快速检测及新城疫的监测.

新城疫病毒、检测方法、V蛋白、鉴别诊断

43

S852.659.5;S851.67(动物医学(兽医学))

陕西省教育厅一般专项研究计划项目;杨凌职业技术学院科学研究基金项目;杨凌职业技术学院博士+高职生工作室建设项目;杨凌职业技术学院科技创新项目

2022-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

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2022,43(3)

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