10.3969/j.issn.1007-5038.2020.10.005
伪结核棒状杆菌pld和cp40基因的克隆、序列分析及原核表达
为了解伪结核棒状杆菌(Corynebacterium pseudotuberculosis,CP)陕西分离株的pld和cp 40基因的遗传变异情况及制备检测抗原,利用GenBank收录CP的pld(CP001829.1)和cp 40(KY041980.1)基因序列,设计合成特异性PCR引物,分别对pld和cp 40基因进行扩增、序列分析和原核表达.结果表明,成功克隆了CP陕西分离株的pld和cp 40全基因序列.核苷酸序列分析表明,陕西分离株pld基因与国内外已报道的伪结核棒状杆菌核苷酸同源性在98%~100%之间,cp 40基因核苷酸同源性在91%~99%之间.pld和cp 40基因重组原核表达菌株经IPTG诱导后可分别表达约为33 ku和41 ku的重组融合蛋白,重组蛋白均能与CP的阳性血清特异性结合.试验结果可为CP陕西分离株分子生物学特性研究提供资料,为进一步研制CP抗体ELISA检测试剂盒提供基础.
伪结核棒状杆菌、pld、cp40、序列分析、原核表达
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S826.9;S852.61(家畜)
2018年陕西省农业专项资金支持科技创新驱动项目;国家绒毛用羊产业技术体系项目;陕西省重点研发计划重点项目
2020-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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