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10.3969/j.issn.1007-5038.2020.06.004

细粒棘球绦虫TSP33基因的克隆、生物信息学及表达分析

引用
旨在分析细粒棘球绦虫TSP33基因的结构及其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况,预测其作为细粒棘球绦虫诊断抗原的潜在价值.从GenBank中获得Eg-TSP33的cDNA序列并设计特异性引物,提取原头蚴总RNA,反转录cDNA,以cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR产物克隆到大肠埃希菌中,测序并进行生物信息学分析.TSP33 cDNA全长864 bp,编码277个氨基酸,Eg-TSP33的预测分子质量为32.11 ku,预测等电点为8.62.RT-PCR结果显示,Eg-TSP33在细粒棘球绦虫成虫、包囊壁及原头蚴中均有表达,且在包囊壁中表达量较多.结果说明,Eg-TSP33可能在细粒棘球绦虫发育过程中可能具有重要作用,为Eg-TSP33分子的诊断价值研究奠定了基础.

细粒棘球绦虫、TSP33基因、基因克隆、生物信息学分析、荧光定量PCR

41

S852.734(动物医学(兽医学))

国家重点基础研究发展计划973 计划项目;国家自然科学基金项目;新疆生产建设兵团国际科技合作项目

2020-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

22-26

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

41

2020,41(6)

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