牛诺如病毒和冠状病毒双重PCR检测方法的建立及初步应用

摘要：

为建立能同时检测牛诺如病毒(BNoV)和牛冠状病毒(BCoV)的聚合酶链反应(PCR)检测方法,根据BNoV和BCoV基因组的保守区域设计2对特异性引物,预期特异性扩增BNoV和BCoV的片段大小分别为542 bp和896 bp.特异性检测结果显示,该方法能特异性扩增BNoV和BCoV的目的条带,未扩增出其他犊牛腹泻病毒性病原;BNoV和BCoV的最低检测限分别为6.71×104 copies/μL和1.38×105 copies/μL.对采集自河南地区的127份犊牛腹泻样品的检测结果显示,BNoV的阳性率为6.30％(8/127),BCoV的阳性率为14.96％(19/127),与单一PCR检测结果相一致.结果表明,建立的双重PCR方法可用于BNoV和BCoV的检测及流行病学调查.

关键词：牛诺如病毒、牛冠状病毒、犊牛腹泻、双重聚合酶链反应

所属期刊栏目：40

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家现代农业肉牛牦牛产业技术体系项目C A RS-37;河南省农业科学院自主创新专项基金项目2017ZC51 ,2018ZC56;河南省"四优四化"科技支撑行动计划项目2017-106-2130106

在线出版日期：2019-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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