10.3969/j.issn.1007-5038.2018.09.006
12个新城疫病毒分离株的F基因和HN基因序列分析
自1997年-2016年从广东佛山、肇庆、云浮等地疑似新城疫的家禽病料分离鉴定获得12株新城疫病毒,采用RT-PCR方法对所有分离株的F基因和HN基因进行扩增,产物经克隆并测序后与Gen-Bank数据库中的参考毒株做遗传进化分析.12个分离株的F基因遗传进化分析结果显示,9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型,1株属于基因Ⅵ型.F基因同源性分析结果显示,12个毒株与目前疫苗株La Sota、B1、Mukteswar和Clone30的同源性在81.6%~91.5%之间,12个毒株间同源性的差异较大,9个Ⅶ型分离株之间的同源性在84.8%~99%之间;HN基因同源性分析结果显示,12个毒株与目前疫苗株La Sota、B1、Mukteswar和Clone30的同源性在80.9%~91.9%之间,12个毒株间同源性的差异较大,9个Ⅶ型分离株之间的同源性在84%~98.5%之间.氨基酸序列分析表明,12个分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10个分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9个分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.试验提示,当前广东部分地区的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,故应加强广东地区新城疫病毒的分子遗传监控.
新城疫病毒、F基因、HN基因、序列分析
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S852.659.5;Q789(动物医学(兽医学))
广东省科技计划项目2015A020224044;广东省教育厅预防兽医学重点实验室项目2014KTSPT037;广东省教育厅"创新强校工程"科研项目校级,201508;广东省自然科学基金2017A030310573;佛山市动物性食品安全监控研究平台2014AG10022
2018-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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