液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中7种氟喹诺酮类药物的残留量

摘要：

建立了一种液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中7种氟喹诺酮类药物残留的方法.样品经ED-TA-M cllvaine缓冲液提取,冷冻离心,然后用正己烷脱脂,有效地去除杂质,HLB固相萃取柱净化,氮气吹干浓缩,流动相溶解,进行LC-MS/MS定性定量分析.其中5种氟喹诺酮类药物含量在2.5μg/kg～100μg/kg范围内,线性关系良好,环丙沙星和恶喹酸含量分别在6μg/kg～240μg/kg和0.25μg/kg～10μg/kg范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.9959;添加量在100、200、500μg/kg时,该方法的加标回收率为36.9％ ～81.2％,相对标准偏差均小于15.8％.该方法对环丙沙星和恶喹酸的检测限分别为1.2μg/kg和0.05μg/kg,定量限为24μg/kg和1μg/kg,其他5种氟喹诺酮类药物的检测限为0.5μg/kg,定量限为10μg/kg,表明所建立的方法适用于鸡蛋中7种氟喹诺酮类药物残留的定性和定量检测.

关键词：鸡蛋、氟喹诺酮类药物、残留检测

所属期刊栏目：39

分类号：S859.84(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2018-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：64-70