LPS体外诱导PRP产生PGE2模型的构建及HPLC-FD的优化

摘要：

为了研究花生四烯酸(AA)代谢拮抗剂筛选的新方法,通过模拟体内AA代谢产生前列腺素E2(PGE2)的过程,建立一种新的体外脂多糖(LPS)诱导高浓度血小板血浆(PRP)悬液中AA代谢产生PGE2的炎症模型,并对高效液相色谱-荧光衍生法(HPLC-FD)测定PGE2方法进行了优化.结果表明,经50℃水浴反应,衍生化程度最高, HPLC-FD检测最佳条件为柱温40℃、流动相为添加0.1% 三氟乙酸(TFA)的水∶乙腈(40∶60),流速1 mL/min,Brmmc-PGE2的保留时间为6.562 min.体外模型试验中LPS+AA诱导试验组(157.476±36.104)ng/mL,LPS诱导空白对照组(11.416±2.034)ng/mL,而AA底物空白对照组中未检测到PGE2.表明AA作为体外PGE2代谢模型的关键底物,在加入诱导物质LPS后,AA可大量代谢生成为PGE2.

关键词：前列腺素E2、脂多糖、高效液相色谱、衍生化、荧光检测

所属期刊栏目：38

分类号：S852.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：海南省科技厅"产学研一体化"项目cxy20150021

在线出版日期：2017-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：33-37