倍他米松ELISA检测方法的建立
为建立倍他米松(BET)ELISA 检测方法,先使BET 与琥珀酸酐反应,再采用活化酯法与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备免疫原;其次,利用免疫动物获得多克隆抗体,经 Sephrose 4B-proteinA 方法对抗体进行纯化;最后,建立倍他米松 ELISA 检测方法。结果表明,免疫抗原偶联成功,获得了亲和力较高的多克隆抗血清,间接竞争 ELISA 测定其滴度为102400、IC15为6.60×10-5 ng/mL 和 IC50为0.97 ng/mL。该方法适用于残留在动物性食品中的 BET 现场大批量检测。
倍他米松、人工抗原、多克隆抗体、酶联免疫吸附试验
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S859.83(动物医学(兽医学))
河北省科技计划项目152776120D
2017-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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