羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量 PCR 检测方法的建立

摘要：

为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒（MVV）的实时荧光定量 PCR，根据 GenBank中MVV gag 基因的序列，设计了1对特异性引物及 TaqMan 探针，经过反应体系及条件优化，以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量 PCR 扩增，建立了 MVV 实时荧光定量 PCR。结果显示，该方法对 MVV DNA 最小检出量为10 copies／μL，比普通 PCR 具有较高的检出率；组内及组间变异系数均低于2％，具有较好的重复性；该方法可以特异地检测到 MVV，与其他病毒性样品无交叉反应。被检的92份临床样品中，实时荧光定量 PCR 和常规 PCR 的阳性检出率分别为4．3％和3．3％。为羊 MVV 快速检测和分子流行病学调查提供了一种有效的方法。

关键词：梅迪-维斯那病毒、实时荧光定量PCR、检测

所属期刊栏目：37

分类号：S852.43;S852.659.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：新疆阿克苏地区人才专项资金项目20150037

在线出版日期：2016-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：26-29