尼帕病毒与猪流感病毒双重荧光定量RT-PCR方法的建立
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10.3969/j.issn.1007-5038.2016.01.003

尼帕病毒与猪流感病毒双重荧光定量RT-PCR方法的建立

引用
根据尼帕病毒(NiV)M基因和猪流感病毒(SIV)M基因序列设计引物和Taq Man-MGB探针,通过优化反应条件建立了一种鉴别NiV和SIV的双重实时荧光定量RT-PCR检测方法,对该方法的定量线性范围、敏感性、重复性和特异性进行了评价及初步应用.结果显示,用该方法检测NiV M基因的RNA标准对照(NiV-M-RNA)和SIV M基因的RNA标准对照(SIV-M-RNA),定量线性范围分别为4.6×101copies/μL~4.6×108 copies/μL和5.8×101copies/μL~5.8×108 copies/μL,检出限分别为46个拷贝和58个拷贝.该方法的组内试验和组间试验的变异系数均小于1.6%,显示其良好的可重复性.该方法仅对NiV-M-RNA和SIV呈现特异性扩增曲线,不与猪瘟病毒(CSFV)、猪流行腹泻病毒(PEDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)和伪狂犬病病毒(PRV)发生交叉反应.用该方法对236份猪的鼻拭子样品进行NiV和SIV的同时检测,所有样本的NiV检测结果均为阴性,有1份样本的SIV检测结果为阳性.本研究建立的方法可为猪临床样本中NiV和SIV的鉴别检测提供了一种快速、敏感和特异的技术手段.

尼帕病毒、猪流感病毒、TaqMan-MGB探针、双重荧光定量RT-PCR

37

S855.3(动物医学(兽医学))

天津市滨海新区科技计划项目2013-BK15H013;天津市科技支撑项目13ZCZDNCO1300

2016-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

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2016,37(1)

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