鸡源致病性沙门菌多重 PCR 检测方法的建立及应用

摘要：

为建立鸡源致病性沙门菌的快速鉴别检测方法，设计3对特异性引物，第1对扩增沙门菌属特异性毒力基因 invA 285 bp 片段，第2对引物扩增沙门菌鸡宿主特异性基因 fliC 600 bp 片段，第3对引物扩增沙门菌质粒毒力基因 spvR 507 bp 片段，经过对反应条件的优化，建立了检测鸡源致病性沙门菌的多重PCR 方法。该方法可以特异扩增携带毒力质粒的致病性鸡沙门菌，而与大肠埃希菌、多杀性巴氏杆菌、痢疾志贺菌及普通变形杆菌均无交叉反应；对沙门菌菌液的检出下限为4．5×102 CFU／mL，对重组质粒标准品的检出下限为1．67×103拷贝／μL。应用所建立的方法对采集的223份临床疑似病料进行检测，结果检出invA 基因阳性27份，占12．11％，其中 invA＋spvR 基因阳性19份，占8．52％；invA＋fliC 基因阳性2份，占0．89％；invA＋spvR＋fliC 基因阳性6份，占2．69％。表明所建立的多重 PCR 可用于鸡源致病性沙门菌的快速鉴别检测及流行病学调查。

关键词：沙门菌、毒力基因、多重聚合酶链反应、鸡

分类号：S852.612;Q789(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西水产畜牧科技项目桂渔牧科1304559

在线出版日期：2015-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：17-23