10.3969/j.issn.1007-5038.2015.05.009
兔肠艾美耳球虫实时荧光定量PCR检测方法的建立
为建立一种肠艾美耳球虫定量的检测方法,在肠艾美耳球虫核糖体第二内转录间隔区(ITS2)序列设计一对特异性引物,以10倍倍比稀释的已知卵囊含量的肠艾美耳球虫DNA为模板进行SYBRGreen Ⅰ real-time PCR的扩增和标准曲线的建立.结果显示,最低可检测1个卵囊含量的样品,与同属的黄艾美耳球虫、中型艾美耳球虫、大型艾美耳球虫均不发生交叉反应,重复性变异系数小于2%.表明建立的实时荧光定量PCR检测方法灵敏度高,特异性强,重复性好,可为快速检测肠艾美耳球虫提供有效的方法.
兔、肠艾美耳球虫、SYBR Green Ⅰ、实时荧光定量PCR
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S852.723(动物医学(兽医学))
广东省科技计划项目2012A020100001
2015-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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