水貂阿留申病病毒 VP2截短基因的原核表达

摘要：

为获得水貂阿留申病病毒 G 株（ADV-G 株）VP2截短基因表达的蛋白，将 ADV-G 株 VP2基因的主要抗原区片段克隆至原核表达载体 pGEX-4T-1中，通过不同浓度的 IPTG，不同诱导时间以及加入不同的化学分子伴侣（甘油、葡萄糖、蔗糖、二甲基亚砜、乙醇）进行诱导表达，确定目的蛋白表达的最佳条件。经 SDS-PAGE 和 Western blot 分析，表明终浓度为1 mmol／L 的 IPTG 诱导6 h 目的蛋白的表达量最高，分子质量约为53 ku。SDS-PAGE 分析表明，葡萄糖和乙醇抑制了目的蛋白的表达，而蔗糖、甘油和二甲基亚砜提高了目的蛋白的表达量，获得的目的蛋白具有良好的反应原性。

关键词：水貂阿留申病病毒、VP2截短基因、原核表达

分类号：S852.659.2;S858.9(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金项目31272565；吉林省经济动物疾病防治创新项目20130521023JH

在线出版日期：2015-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：15-18