牛病毒性腹泻病毒抗原捕获 ELISA 方法的建立

摘要：

用兔抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV ）多抗作为包被抗体，BVDV NS3单克隆抗体作为捕获抗体，建立了检测BVDV抗原的捕获ELISA 方法，对各项反应条件进行优化，最终获得最佳工作条件为兔多抗1∶1600稀释包被，NS3单抗1∶2000稀释，酶标抗体工作浓度为1∶4000稀释。特异性和敏感性试验结果表明，该方法对牛轮状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛结核杆菌无特异性交叉反应，其最低可检测7．9×103个TCID50的病毒量，与RT‐PCR方法的相比较，符合率为100％。所建立的BVDV抗原捕获ELISA 方法快速、特异、敏感可用于BVDV抗原的检测。

关键词：牛病毒性腹泻病毒、NS3单克隆抗体、ELISA

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西自然科学基金面上项目2012GXNSFAA053074；广西特聘专家专项2011B020；桂科专项项目13-3

在线出版日期：2015-02-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：21-24