10.3969/j.issn.1007-5038.2015.02.005
牛病毒性腹泻病毒抗原捕获 ELISA 方法的建立
用兔抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV )多抗作为包被抗体,BVDV NS3单克隆抗体作为捕获抗体,建立了检测BVDV抗原的捕获ELISA 方法,对各项反应条件进行优化,最终获得最佳工作条件为兔多抗1∶1600稀释包被,NS3单抗1∶2000稀释,酶标抗体工作浓度为1∶4000稀释。特异性和敏感性试验结果表明,该方法对牛轮状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛结核杆菌无特异性交叉反应,其最低可检测7.9×103个TCID50的病毒量,与RT‐PCR方法的相比较,符合率为100%。所建立的BVDV抗原捕获ELISA 方法快速、特异、敏感可用于BVDV抗原的检测。
牛病毒性腹泻病毒、NS3单克隆抗体、ELISA
S852.659.6(动物医学(兽医学))
广西自然科学基金面上项目2012GXNSFAA053074;广西特聘专家专项2011B020;桂科专项项目13-3
2015-02-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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