10.3969/j.issn.1007-5038.2015.01.008
猪瘟病毒广西流行毒株 E0基因的克隆与分析
运用RT‐PCR的方法,对猪瘟病毒E0基因进行扩增、克隆及测序,运用DNA Star分析软件对6株毒株与猪瘟兔化弱毒苗(HCLV)、石门(Shimen)株、Paderborn株、GXWZ02株的相应片段进行比较分析,构建了CSFV遗传进化树。序列分析表明,广西流行株与HCLV株、Shimen株、Paderborn株、GXWZ02株之间核苷酸的同源性分别为80.8%~81.5%、82.8%~83.3%、93.1%~94.2%、93.7%~94.2%,推导的氨基酸同源性分别为88.3%~89.7%、89.7%~91.1%、96.2%~97.7%、97.7%~99.1%;6株广西C S‐FV流行毒株与国内外已发表的14株病毒相应序列进行比较,构建遗传进化树,结果表明所比较的20株毒株分为2个基因群,广西流行毒株均属于基因群Ⅱ。本研究成功地对广西流行猪瘟病毒株的E0基因进行了测序分析,表明近年来广西流行毒株未发生较大的变异,但病毒株有远离疫苗株发展的趋势。
猪瘟病毒、E0基因、序列分析、同源性比较
Q785;S852.651(基因工程(遗传工程))
南宁市科技攻关项目南桂20142078
2015-02-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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