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10.3969/j.issn.1007-5038.2014.08.011

牛支原体分离株全基因组序列测定及初步分析

引用
为全面了解牛支原体NM2012株的基因序列,研究其潜在的致病机制及其复制、转录、翻译过程的调控机制,采用体外大量培养,酚-氯仿法提取牛支原体NM2012株基因组DNA,并送往北京华大基因公司进行全基因组测序注释。结果显示,牛支原体NM2012株基因组大小为993483bp,GC含量为29.26%,测序组装后共产生3个scaffolds,24个contigs。基因组组分分析后发现,NM2012株的基因组含有885个基因,总长度为834042bp,基因平均长度为942bp,占基因组全长的83.95%。串联重复序列共79个,总长为9203bp,占基因组全长的0.9263%。小卫星序列53个,微卫星序列5个,tRNA34个,rRNA4个。牛支原体NM2012株16SrRNA序列与支原体属致牛羊病主要菌株构建进化树进一步证实NM2012株为牛支原体,为后期进一步研究牛支原体提供依据。

牛支原体、酚-氯仿提取法、全基因组测序

S852.62(动物医学(兽医学))

2014-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

44-48,49

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

2014,(8)

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