猪萨佩罗病毒YC2011株1D基因的克隆及原核表达

摘要：

为研发猪萨佩罗病毒(PSV)检测试剂,根据PSV YC2011毒株核苷酸序列,设计针对1D基因的特异引物,以YC2011毒株为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出1D基因,将该基因与原核表达载体pET-32a(+)连接,转化表达菌株BL21.经PCR和测序鉴定,阳性菌株IPTG诱导表达,融合蛋白1D进行SDS-PAGE和Western blot检测分析.结果表明,成功构建了原核表达菌株,其所表达的融合蛋白分子质量约为51 ku,且可被猪萨佩罗病毒阳性血清所识别.

关键词：猪萨佩罗病毒、1D基因、原核表达

所属期刊栏目：35

分类号：S852.659.6;Q786(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2014-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：68-72