10.3969/j.issn.1007-5038.2013.11.010
生鲜牛奶中牛分支杆菌PCR检测方法的建立
为建立生鲜牛奶中牛分支杆菌的PCR检测方法,选择牛分支杆菌pncA的基因序列中一段大小为423 bp的片段作为靶序列,设计并合成一对引物,对所建立的PCR方法进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果表明,建立的PC R方法在牛分支杆菌污染模型乳中成功扩增出了423 bp的特异性目的条带,而分别添加有沙门菌、大肠埃希菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺巴氏杆菌、铜绿假单胞菌及枯草杆菌的乳样中均未扩增出任何条带。牛分支杆菌的DN A最低检测限为12.18 pg/μL ,牛分支杆菌污染牛奶模型的敏感性为3 cfu/mL。建立的方法可用于牛奶中牛分支杆菌的检测。
牛分支杆菌、聚合酶链反应、生鲜牛奶
S852.651;Q786(动物医学(兽医学))
国家公益性行业农业专项200903055
2013-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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