10.3969/j.issn.1007-5038.2013.09.014
兔出血症病毒ZB分离株VP60基因克隆、截短表达与活性鉴定
为分析兔出血症病毒地方分离株的变异情况,并获得活性良好的兔出血症病毒基因工程抗原,对兔出血症病毒ZB分离株的VP60基因进行了克隆、序列分析与原核表达.ZB株分离病毒与GenBank中的6株RHDV VP60基因的核苷酸序列同源性在92.5%~97.9%之间,参照ZB株分离病毒VP60基因序列,设计合成一对特异性引物,PCR扩增了876 bp的VP60基因片段.将目的片段定向克隆至pET30a表达载体中,经鉴定正确后,重组质粒转化BL21表达菌,经IPTG诱导后获得了以包涵体形式表达的重组蛋白,重组蛋白纯化后,Western blot检测表明具有良好的抗原性与特异性.
兔出血症病毒、VP60基因、克隆、截短表达
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S852.651;Q786(动物医学(兽医学))
2013-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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