鸡新城疫病毒RT-PCR检测方法的建立及应用

摘要：

根据GenBank上发表的鸡新城疫病毒(NDV)基因组中F基因的保守序列,利用Primer 5.0设计一对引物,扩增201 bp特异性核酸片段,建立了检测NDV的RT-PCR方法.特异性试验结果表明,针对NDV能扩增出201 bp的核酸片段,而对传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)均无特异性条带出现.敏感性试验结果表明,该方法的最低检出量为10 pg的模板.利用该方法对10株从青海、内蒙、吉林及河北分离的疑似鸡NDV毒株进行检测,结果均为阳性.上述结果表明,本试验建立的RT-PCR方法特异性强、稳定性好.该方法的建立为NDV的检测及流行病学调查提供了可靠的手段.

关键词：新城疫病毒、F基因、逆转录-聚合酶链反应

所属期刊栏目：34

分类号：S852.659.5(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2013-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：208-211