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10.3969/j.issn.1007-5038.2013.06.023

犬细小病毒VP2基因测序分析

引用
为了解贵阳市犬细小病毒(CPV) VP2基因的遗传变异情况,从贵阳市黔灵动物医院采集经试剂盒检测为阳性的患犬粪便13份,对粪样进行病毒DNA的提取,并以此DNA为模板,进行PCR扩增,随机选取3株PCR阳性产物对其VP2基因进行序列测定与遗传变异分析.结果显示,抗原快速检测试剂盒与PCR检测结果符合率达76.9%;3个试验毒株之间VP2基因同源性达96.5%~97.3%,与参考毒株同源性为95.2%~96.8%;由遗传进化树可见,与国内分离毒株的亲缘性略高于国外分离株.结果表明,CPV抗原快速检测试剂盒与PCR法符合率较高,3个试验毒株与国内外流行毒株之间差异性不大.

犬细小病毒病、VP2基因、聚合酶链反应、序列分析

34

S852.659.2(动物医学(兽医学))

2013-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

96-100

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

34

2013,34(6)

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