肠炎沙门菌fliC蛋白的表达及ELISA检测方法的建立

摘要：

为了给临床检测肠炎沙门菌提供一种切实可行的血清学方法,本研究根据肠炎沙门菌(SE)鞭毛蛋白基因(fliC)序列设计一对引物,利用PCR扩增出fliC基因大小为285 bp,克隆到表达载体pGEX-4T-1中,成功构建重组质粒pGEX-4T-fliC.将重组质粒pGEX-fliC转化大肠埃希菌DH5诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定,表达的水溶性重组蛋白大小为37 ku,有较好的反应原性.以重组蛋白GST-fliC为包被抗原建立间接ELISA检测肠炎沙门菌抗体的方法,为肠炎沙门菌的检测提供一种敏感度高、特异性强的检测方法.

关键词：肠炎沙门菌、fliC鞭毛蛋白、间接ELISA

所属期刊栏目：34

分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西科技攻关项目1123007-4;广西特聘专家专项2011B020;桂渔牧科09254-18共同资助

在线出版日期：2013-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：21-25