细粒棘球绦虫G1型Eg95基因的原核表达及蛋白鉴定

摘要：

根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因(HM345604.1),设计并合成一对引物,采用PCR技术扩增Eg95抗原基因,亚克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达重组蛋白.经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,Eg95抗原蛋白可以在大肠埃希菌中高效表达,表达重组蛋白的分子质量约为16.5 ku.Western blot结果表明,该蛋白可与阳性血清发生特异反应,具有很好的反应原性.

关键词：细粒棘球绦虫、Eg95、原核表达、Western blot分析

所属期刊栏目：34

分类号：S855.99;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点基础研究发展计划2012CB722501;军事医学科学院创新基金2012CXJJ019

在线出版日期：2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：46-49