10.3969/j.issn.1007-5038.2011.10.020
牛GM-CSF与金黄色葡萄球菌黏附素FnBPB共表达质粒的构建与原核表达
采用PCR方法对牛粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和金黄色葡萄球菌FnBPB的D区进行特异性的扩增,并通过重叠延伸PCR扩增GM-CSF-FnBPB串联基因,构建了克隆质粒pMD19-GM-CSF-FnBPB.利用表达栽体pET-32a(+)对该融合基因片段进行原核表达,SDS-PAGE分析表明,在lmmol/L IPTG诱导浓度下,在39 ku处出现了与目的蛋白一致的外源蛋白带,Western blot分析表明,该蛋白具有反应原性,进而证明该融合基因成功在原核细胞中表达.
金黄色葡萄球菌、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、纤连素结合蛋白B、重叠延伸PCR克隆、原核表达
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Q786(基因工程(遗传工程))
2012-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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