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10.3969/j.issn.1007-5038.2011.05.004

猪瘟病毒NS23'端基因的克隆与原核表达

引用
从真核表达载体pEGFP-NS2中克隆得到猪瘟病毒(CSFV)NS2 3'端的基因片段,将其克隆到pET-32a载体上,构建出重组表达载体,经IPTG诱导表达.结果表明,克隆了大小为363 bp NS2 3'端的基因,重组载体pET-NS2-C363在大肠埃希菌中以包涵体形式表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定大小为33.84 ku,与预期结果一致.结果为进一步研究NS2蛋白与猪脐静脉血管内皮细胞中蛋白之间的相互作用提供材料及为制备单克隆抗体奠定基础.

猪瘟病毒、NS2基因、克隆、原核表达

32

S852.651(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金项目30972186

2011-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

14-17

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

32

2011,32(5)

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