猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌毒素基因的原核表达

摘要：

参照GenBank收录的产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因序列(AF240778),设计一对引物,从猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌中扩增出toxA编码区3 858 bp的片段,将其克隆至原核表达载体PET-32a,转入大肠埃希菌BL21(DE3)中进行融合表达多杀性巴氏杆菌毒素.SDS-PAGE和Western blot分析证实,该表达产物以包涵体形式存在,大小约175 ku.动物试验结果表明,重组蛋白具有良好的免疫原性、反应原性及一定的生物学活性.通过间接ELISA方法检测抗毒素的猪阳性血清,表达重组蛋白较天然蛋白具有更高的特异性,为多杀性巴氏杆菌毒素进一步应用奠定了基础.

关键词：猪源D-型产毒素多杀巴氏杆菌、毒素基因、原核表达

所属期刊栏目：31

分类号：S852.612;Q786(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2011-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：64-68