10.3969/j.issn.1007-5038.2010.08.013
鹅细小病毒不同毒株VP13基因的克隆与序列分析
分别将鹅细小病毒(GPV)的5个分离株通过PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒蛋白VP1和VP3非重叠区的基因片段(VP13基因),并与pMD18-T质粒载体连接,转化到感受态大肠埃希菌Top10中,经PCR鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析.结果表明,5株GPV VP13基因全长均为594 bp,编码198个氨基酸.不同毒株主要结构蛋白VP13基因与国外已发表的鹅细小病毒B株核苷酸序列相似性较高(93.4%~98.7%),但毒株间也存在一定差异.
鹅细小病毒、VP13基因、克隆、序列分析
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S852.659.2(动物医学(兽医学))
2010-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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