10.3969/j.issn.1007-5038.2010.01.014
贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重PCR检测方法的建立
根据基因库中单孢子虫和折光马尔太虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这2种原虫的二重PCR.对同一样品中的单孢子虫和折光马尔太虫模板DNA进行扩增,得到2条大小与试验设计相符的244 bp(单孢子虫)和478 bp(折光马尔太虫)的特异性扩增带,而对派琴虫、嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的检测,结果均为阴性.敏感性试验表明,该技术最低能检测到10 pg的单孢子虫和折光马尔太虫DNA.
单孢子虫、折光马尔太虫、二重PCR
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S852.723(动物医学(兽医学))
国家百千万人才工程人选专项资金项目945200603;广西科技攻关项目桂科攻0630001-3M
2010-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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