10.3969/j.issn.1007-5038.2009.12.005
羊泰勒虫主要表面蛋白P32基因的克隆及真核表达载体的构建
提取羊泰勒虫裂殖子总RNA,用特异性引物扩增出其主要表面蛋白P32基因,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy 载体上,经PCR 和EcoRⅠ酶切鉴定均为阳性的重组质粒进行了测序和分析.随后将该基因从克隆载体上双酶切,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K相连接,构建重组表达载体pPIC9K-MPSP-P32,转化大肠埃希菌JM109,经测序证实,基因序列完全正确.
羊泰勒虫、表面蛋白P32基因、真核表达载体
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Q786;S852.723(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金项目30571397;国家863计划项目2006AA10A206;国家"十一五"科技支撑计划项目2006AA10A207
2010-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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