10.3969/j.issn.1007-5038.2009.10.011
Ⅰ型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立及初步应用
根据GenBank中Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的基因序列,应用Oligo软件对DHV-1的保守基因3AB设计引物,以江西分离株(JXau-F)的RNA为模板进行RT-PCR扩增,得到预期大小的目的基因.通过对该方法的敏感性和特异性的检测,结果表明,建立的利用RT-PCR检测DHV-1的方法具有良好的敏感性和特异性.该法最低模板检测量为20 pg,且只能检测出DHV-1,对新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、鸭瘟病毒、鹅细小病毒和健康的鸭肝组织均不能检出.克隆、测序证实了扩增基因的正确性.通过对临床病料检测结果表明,该方法可用于Ⅰ型鸭肝炎病毒的快速鉴别诊断.
Ⅰ型鸭肝炎病毒、RT-PCR、检测
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
2009-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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