10.3969/j.issn.1007-5038.2009.10.003
微小牛蜱4D8基因原核表达及免疫原性分析
按GenBank已知微小牛蜱的4D8基因核苷酸序列设计1对表达引物.提取微小牛蜱幼蜱总RNA,反转录合成双链cDNA,用设计的表达引物扩增出4D8基因,扩增得到的核苷酸长486 bp,编码161个氨基酸,该蛋白预计分子质量为18 ku.将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-1 ,构建重组原核表达载体pGEX4T-1-4D8,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达.重组融合蛋白分子质量为45 ku 左右,与预期大小一致.Western blot显示,兔抗微小牛蜱唾液腺、肠道和卵巢抗体能够识别重组表达蛋白.
微小牛蜱、4D8基因、原核表达
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Q786;S852.746(基因工程(遗传工程))
国家自然科技资源共享平台项目2005DKA21100;国家"十一五"科技支撑计划项目2007BAD40B06
2009-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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