10.3969/j.issn.1007-5038.2009.06.010
水貂IFN-β基因的克隆与原核表达
从水貂基因组中通过PCR方法克隆得到β干扰素基因(IFN-β),将IFN-β成熟肽插入原核表达栽体pET32a,在E.coli BL21(DE3)工程菌中表达重组蛋白.结果表明,IFN-β片段长561 bp,与已报道的水貂IFN-β基因相比较同源性为100%,IFN-β成熟肽可编码179个氨基酸.重组质粒经ITPG诱导6 h后蛋白表达产物较高,表达量占菌体表达量的50%,分子质量约为34 ku,与预期结果相符.
水貂、β干扰素基因、克隆、原核表达
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Q785;Q786;S865.22(基因工程(遗传工程))
2009-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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