10.3969/j.issn.1007-5038.2008.04.010
枯草芽孢杆菌pgsA基因的克隆及序列分析
根据GenBank中已发表的枯草芽孢杆菌pgsA的基因序列,设计合成了一对能扩增 1225 bp基因片段的引物.以枯草芽孢杆茼染色体DNA为模板,经PCR扩增得到目的片断,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行序列测定.经DNA Star软件将其与Gen-Bank上的pgsA序列进行同源性比较,结果表明,核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性为94%以上.核苷酸序列系统进化树分析,发现该试验株与浙江株亲缘关系最近.经ProtScale软件分析表明,该基因所编码蛋白在靠近其N端存在一个跨膜区,为跨膜表达体系的建立和新型口服基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础.
枯草芽孢杆菌、pgsA基因、克隆、序列分析
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Q785;S852.616(基因工程(遗传工程))
2008-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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