副鸡嗜血杆菌16 S rDNA PCR检测方法的建立

摘要：

根据副鸡嗜血杆菌的16 S rDNA基因序列设计一对特异性引物XZIC1和XZIC2,对6株副鸡嗜血杆菌进行PCR扩增.结果显示,该对引物对6株副鸡嗜血杆菌均扩增出与预期大小相一致的282 bp片段,而对鸡毒支原体、禽巴氏杆菌、鸡传染性支气管炎病毒、鸡新城疫病毒、大肠埃希茵、鸡白痢沙门茵、禽流感病毒(H9)、鸡喉气管炎病毒及葡萄球菌等9种病原体的扩增结果均为阴性.该PCR敏感性结果表明,本方法可以检测到10 Pg的副鸡嗜血杆茵DNA模板.采用引物XZIC1和XZIC2,对分别用副鸡嗜血杆菌ctcc253、ctcc255、ctcc257、ctcc269株感染SPF鸡的临床病料DNA进行PCR扩增,均可扩增出单一的282 bp的片段.

关键词：PCR、副鸡嗜血杆菌、检测

所属期刊栏目：29

分类号：S852.612(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家百千万人才工程专项资金945200603

在线出版日期：2008-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17