10.3969/j.issn.1007-5038.2008.03.002
H3N2亚型猪流感病毒HA基因序列测定及抗原性分析
采用RT-PCR技术对4株H3N2亚型猪流感病毒的HA基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与pMD18-T克隆载体连接,进行序列测定.测序结果显示,4个毒株均舍有完整的开放阅读框,并且均未发现核苷酸插入或缺失现象;分离毒株间核苷酸同源性为99.4%~99.7%,氨基酸同源性为98.2%~99.3%.同源性分析表明,4个毒株与2003年的猪流感病毒广东分离株有很高同源性(均在99%以上),说明近段时间我国H3N2亚型的猪流感病毒变异不大,重组的频率不是很高,同时又与人流感病毒香港分离株有较高的同源性(均为99.4%).交又血凝抑制试验显示,S3株与其他3毒株抗原性差异明显.鉴于猪在流感病毒传播与复制间的特殊地位,应密切监测猪流感.
猪流感病毒、HA基因、克隆、抗原性分析
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S852.659.5;S858.28(动物医学(兽医学))
国家科技支撑计划费助项目2006BAD06A05;黑龙江省自然科学基金ZJN-0702-02
2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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