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10.3969/j.issn.1007-5038.2008.01.005

胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立及临床应用

引用
为建立检测可疑病料中猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)的方法,针对APP的RTX毒素(Apx Ⅳ A毒素)毒力基因长约449 bp的片段设计引物,以App 10个血清型的基因组分别作为模板,对PCR扩增条件进行优化筛选,并进行了特异性及重复性试验.对副猪嗜血杆菌、马链球菌兽疫亚种、多杀性巴氏杆菌的扩增结果为阴性,表明该PCR方法特异性强,建立了该菌的种属特异性PCR方法.以筛选出的优化条件,对22份临床可疑病料进行了检测.结果表明,建立的PCR方法特异、快速、稳定、敏感,优于传统的细菌学方法,可作为App可疑病料的检测方法.

胸膜肺炎放线杆菌、多聚酶链反应、特异性、检测

29

S852.619;S854.43(动物医学(兽医学))

2008-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

18-20

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

29

2008,29(1)

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