10.3969/j.issn.1007-5038.2008.01.002
IBV AH1-99分离株N基因的克隆及序列分析
利用RT-PCR技术成功扩增出IBV AH1-99分离株的N基因全长cNDA,将其克隆到pMD18-T载体上.经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株N基因的重组质粒.序列分析结果表明,分离株N基因全长1 230个核苷酸,编码409个氨基酸.同部分IBV参考毒株相比,核苷酸同源性为85.8%~89.9%,氨基酸同源性为86.6%~91.0%,在进化关系树中,AH1-99与国内分离株X、LX4亲缘关系较近.
鸡传染性支气管炎病毒、N基因、克隆、遗传变异分析
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S852.65(动物医学(兽医学))
2008-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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