10.3969/j.issn.1007-5038.2007.04.001
新城疫病毒强弱毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立
设计1对特异性引物扩增新城疫病毒F蛋白基因460 bp大小片段,而后利用PstⅠ和Bbe Ⅰ进行酶切,弱毒株酶切出120 bp和220 bp两个片段,而强毒株酶切出120 bp和340 bp两个片段,经敏感性、特异性试验,表明该方法敏感性高、特异强.用该PCR-RFLP检测了170份病料,检出强毒株5份、弱毒株1份,PCR阳性病料经SPF鸡胚进行病毒分离,用MDT、ICPI试验测定其生物学毒力,并对它们的F蛋白基因克隆测序,通过MDT、ICPI和推导氨基酸裂解位点分析,确定其毒力的结果与PCR-RFLP检测结果一致.表明该方法快速、特异、敏感,很适合于鸡群中新城疫快速诊断和新城疫病原学监测.
新城疫病毒、PCR-RFLP、鉴别诊断
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S852.659.5(动物医学(兽医学))
广西玉林市科研项目玉科0636012
2007-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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