10.3969/j.issn.1007-5038.2007.02.007
猪瘟病毒Erns基因的克隆及原核表达
从猪瘟病毒石门株血液样品中提取总RNA,通过R-PCR对Erns基因进行cDNA扩增,获得了696 bp的片段.将该片段克隆于T-easy载体后进行序列分析,确认PCR产物为猪瘟病毒Erns基因,从阳性克隆中提取质粒,经Bam H Ⅰ和Hin d Ⅲ双酶切,回收产物亚克隆到pET-32a表达载体中,提取质粒后转化BL21(DE3)感受态细胞,并筛选出阳性克隆,经IPTG诱导后通过SDS-PAGE检测出Erns基因的表达.
猪瘟病毒、Erns蛋白、原核表达
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S852.651(动物医学(兽医学))
2007-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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