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10.3969/j.issn.1007-5038.2007.01.009

羊痘病毒P32基因的克隆与原核表达

引用
根据发表的羊痘病毒P32基因,设计一对特异性引物,PCR扩增P32全长基因,将其克隆入pMD-18-T载体,获得重组质粒pMD-P32.再将P32基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,获得重组表达质粒pGEX-P32,转化大肠埃希菌BL21后用IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE分析.结果表明,P32全长基因在大肠埃希菌中以融合形式成功表达,分子质量为58 ku左右,与预期大小相符.

羊痘病毒、P32基因、克隆、表达

28

S852.659.1;S858.26(动物医学(兽医学))

2007-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

31-34

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

28

2007,28(1)

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