大肠埃希菌O157:H7 eaeA基因的克隆及其表达质粒的构建

摘要：

采用自行设计的引物,应用PCR方法直接从广东分离株大肠埃希菌O157:H7 021210的染色体DNA中扩增出eaeA基因的完整阅读框,得到了一条大小约为2 800 bp的基因片段.T-A 克隆后将其亚克隆至原核表达载体pET-28a(+),经PCR鉴定、酶切鉴定及核苷酸序列测定,证实成功构建原核重组表达质粒pET-eaeA.大肠埃希菌O157:H7 eaeA基因的克隆及原核表达质粒的成功构建,为下一步进行诱导表达、活性鉴定及eaeA基因表达蛋白诊断抗原的研制奠定了基础.

关键词：大肠埃希菌O157:H7、eaeA基因、基因克隆、表达质粒

所属期刊栏目：27

分类号：S852.612;Q781(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省农业科技攻关项目2002B21406

在线出版日期：2006-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：80-83