10.3969/j.issn.1007-5038.2006.03.022
犬细小病毒核酸疫苗制备及免疫试验
以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和NotⅠ/BamHⅠ双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定.对6只9月龄犬分别接种不同剂量的pIRESVP1或空载体质粒及生理盐水,8周接种1次,每次接种前采血,测定血清的血凝抑制抗体效价,第2次免疫后即可检测到较高的血清效价.在第3次接种4周后,对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7天及第14天时采血,测定血清的血凝抑制抗体效价.所有接种pIRESVP1疫苗的犬均能抵抗CPV强毒的攻击,而接种空载体质粒和生理盐水的对照犬则全部发病.证明所构建的核酸疫苗(pIRESVP1)能使犬免受犬细小病毒强毒的感染.
核酸疫苗、犬细小病毒、免疫
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S852.4;S852.659.2(动物医学(兽医学))
军队医药卫生科研项目01Q027
2006-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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