10.3969/j.issn.1007-5038.2005.11.024
应用PCR技术检测伪狂犬病病毒
根据伪狂犬病病毒(PRV)的gE基因序列,设计并合成了一对引物,以闽A株DNA为模板,建立了检测PRV的PCR方法.该方法能从猪细小病毒闽A株和FB株中扩增出一条长度为1 808 bp的片段,对Bartha株、gE-株检测为阴性;而以猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒和正常细胞的核酸为模板的均为阴性;敏感性试验表明,该体系可检测到10 pg的猪细小病毒基因组DNA.表明该方法适用于检测猪伪狂犬病病毒野毒株或非gE基因缺失弱毒株.
PCR、检测、伪狂犬病病毒
26
S852.659.1(动物医学(兽医学))
2005-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
81-83