10.3969/j.issn.1007-5038.2005.04.017
结核分支杆菌MTB41 DNA疫苗的构建及原核表达
为了构建结核分支杆菌MTB41 DNA疫苗,同时将其克隆到原核表达载体中进行表达.用结核分支杆菌H37RV株基因组DNA为模板,用PCR法对基因MTB41进行扩增,克隆到真核表达载体pJW4303中,构建MTB41重组真核质粒(DNA疫苗),进行了酶切鉴定和序列分析;克隆到原核表达载体pET22b中,酶切和测序鉴定正确后转入E.coli BL21(DE3)PLysS宿主菌株内中,诱导表达,进行SDS-PAGE电泳分析.电泳发现转化了重组质粒的菌株有蛋白表达,所表达的蛋白质相对分子质量为41 ku,MTB41 DNA疫苗酶切鉴定和序列分析完全正确,确定含有正确的读码框,疫苗制备成功.DNA疫苗的成功构建,重组蛋白MTB41的成功表达,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及抗原、抗体的大规模制备打下了基础.
结核分枝杆菌、MTB41 DNA疫苗、克隆、表达
26
S852.618(动物医学(兽医学))
国家高技术研究发展计划863计划2001AA213141
2005-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
58-61