一种轮状病毒特异抗体ELISA检测方法

摘要：

在实验室条件下,建立较为快速的轮状病毒抗体ELISA检测方法.利用组织培养的轮状病毒SA11株经初步的浓缩和纯化后,作为包被抗原包被酶标板.SDS-PAGE分析表明,经浓缩纯化后,轮状病毒的主要抗原均存在.将测试血清用SA11中和后,轮状病毒或其抗原免疫血清(肠黏液,粪便悬液)的OD490值比中和前有明显的下降,下降比率大于45%,而对照组血清的OD490值与中和前相比没有明显的变化,下降比率小于9%.表明用此ELISA体系检测轮状病毒抗体具有特异性.

关键词：轮状病毒、酶联免疫吸附试验、中和实验、抗血清

所属期刊栏目：26

分类号：S854.43(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2005-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：96-98