多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究--猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒多重PCR引物设计

摘要：

在GeneBank中查出CSFV、PPV、PRV的所有已知序列.对病毒各基因区进行同源性分析,确定CSFV的E2基因,PPV 的VP2基因和PRV的gⅡ基因为各病毒扩增的靶序列.利用DNAsis对上述保守区进行引物设计,对设计出来的3种病毒引物利用DNAstar进行引物二聚体分析,以避免引物之间形成稳定的引物二聚体.选出扩增序列为CSFV 288 bp、PPV 575 bp和PRV 700 bp的3对引物,并对每对引物扩增序列的同源性或互补性进行分析.避免它们之间有较高的同源性或互补性,从而确定了3种病毒的多重PCR引物.

关键词：猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、引物设计

所属期刊栏目：25

分类号：S858.28(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省科技厅科研项目GB01B1056-02

在线出版日期：2004-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：75-77