鸡贫血病毒vp3突变体的构建

摘要：

以本实验室克隆保存的含野生型鸡贫血病毒(CAV)全基因序列的pUC18-CAV为模板,通过双向聚合酶链式反应(PCR)的方法在CAV的DNA序列中制造定点突变并新增特定限制性酶切位点,得到载有CAV突变体的pUC18-CAVm.突变体中致病基因vp3的起始密码子ATG(在mRNA是AUG)突变为ACG而失去翻译起始位点的功能,虽然vp3基因完全重叠于vp2基因内部,但由于读码框的不同和密码子的简并性,突变位点的碱基变化并未引起VP2蛋白的氨基酸残基序列发生变化,从而保证了突变体和原始病毒抗原性的一致,为开发鸡贫血病毒的DNA疫苗奠定了坚实的基础.

关键词：鸡贫血病毒(CAV)、聚合酶链式反应(PCR)、定点突变

所属期刊栏目：25

分类号：S858.31;S852.659.2(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：85-87