猪传染性胃肠炎病毒南京株纤突S蛋白基因的克隆与序列分析

摘要：

参考Genbank收录的TGEV-Miller 株的基因序列,自行设计合成1对引物(TGEVP5/P6),对不同代次的TGEV疫苗弱毒STC3及种毒Ⅰ、种毒Ⅱ进行了RT-PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,均出现1条大约1 262 bp 的目的条带, 经 EcoRⅡ酶切,都产生了871 bp和391 bp左右的两个片段,与预期大小相符. 将种毒Ⅱ RT-PCR扩增目的条带回收纯化后克隆入PMD18-T载体中,转化宿主菌DH5α,挑选阳性克隆(命名为PTs),提取重组质粒,用HpaⅠ、 EcoRⅠ对重组质粒进行酶切鉴定以及PCR扩增,然后进行序列测定,并进行了序列分析,证实与国外标准毒株Miller、Fs772/70、Purdue、TO14等有较高的同源性.

关键词：猪传染性胃肠炎病毒、S基因、分子克隆、序列分析

所属期刊栏目：24

分类号：S852.659(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：93-97